Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - polvere di pancreas - insufficienza pancreatica esocrina - digestivi, incl. enzimi - trattamento sostitutivo dell'enzima pancreatico nell'insufficienza pancreatica esocrina a causa di fibrosi cistica o altre condizioni (ad es. pancreatite cronica, post pancreatectomia o cancro pancreatico). enzepi è indicato nei neonati, bambini, adolescenti e adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - tartrato di brimonidina - malattie della pelle - altri preparati dermatologici - mirvaso è indicato per il trattamento sintomatico dell'eritema facciale della rosacea nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - truberzi è indicato negli adulti per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile con diarrea (ibs d).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ewopharma ag - amikacinum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung (i.v.) bzw. injektionslösung (i.m.) - amikacinum 500 mg ut amikacini sulfas, natrii citras dihydricus, acidum sulfuricum, e 223 13.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 14.97 mg. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - ferro(iii) - capsule da 30 mg - ferrum(iii) 30 mg ut ferricum maltolum, lactosum monohydricum 91.5 mg, natrii laurilsulfas, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: hypromellosum, e 110 0.114 mg, e 129 0.3268 mg, e 133, e 171 lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.24 mg. - la carenza di ferro in caso di accertata carenza di ferro - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agenti antineoplastici - la monoterapia con halaven è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che hanno progredito dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata (vedere paragrafo 5).. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina e un taxano a meno che i pazienti non fossero adatti per questi trattamenti. halaven è indicato per il trattamento di pazienti adulti con metastasi liposarcoma che hanno ricevuto la prima contenente antracicline terapia (a meno che non idonea) per malattia avanzata o metastatica (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - linfoma, cellule t, cutanee - agenti antineoplastici - targretin capsule sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee della fase avanzata cutanei cellule t (ctcl) pazienti di linfoma refrattari ad almeno un trattamento sistemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici - lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/hürthle cell) carcinoma della tiroide (dtc), refrattario a iodio radioattivo (rai). lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (hcc) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - malattie esofagee - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - jorveza è indicato per il trattamento della esofagite eosinofila (eoe) negli adulti (di età superiore a 18 anni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologici - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).