Naxen S 500 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naxen s 500 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată

chong kun dang pharmaceutical corporation (ckd) - naproxenum + esomeprazolum - comprimate cu eliberare modificată - 500 mg/20 mg

Pompezo 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pompezo 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

world medicine ilac san.ve tic. a.Ș. - esomeprazolum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 40 mg

Edurant Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - edurant, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 hiv‑1 rna copii/ml. ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea edurant.

Odefsey Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (nnrti) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ hiv 1 arn 100.000 copii/ml.

Eviplera Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.

Juluca Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodiu, clorhidrat de rilpivirină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - juluca este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 (hiv-1) infecții la adulți care sunt virusologic-a suprimat (arn hiv-1.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinații - clopidogrel / acid acetilsalicilic teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (aas). clopidogrel/acid acetilsalicilic teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionst supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.