Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoina - sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - panretin gel è indicato per il trattamento topico delle lesioni cutanee in pazienti con acquisita-deficit immunitario-syndrome (aids)-relative al sarcoma di kaposi (ks) quando:lesioni ulcerate o lymphoedematous, e;trattamento viscerale ks non è richiesto, e;lesioni non risponde sistemica terapia antiretrovirale, e;la radioterapia o la chemioterapia non sono appropriati.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilessia, parziale - antiepilettici, altri antiepilettici - fycompa è indicato per il trattamento aggiuntivo delle crisi ad esordio parziale con o senza crisi secondarie generalizzate in pazienti adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia. fycompa è indicato per il trattamento aggiuntivo delle primarie generalizzate tonico-cloniche in pazienti adulti e adolescenti dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - la rufinamide - epilessia - antiepilettici, - inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate lennox gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agenti antineoplastici - la monoterapia con halaven è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che hanno progredito dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata (vedere paragrafo 5).. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina e un taxano a meno che i pazienti non fossero adatti per questi trattamenti. halaven è indicato per il trattamento di pazienti adulti con metastasi liposarcoma che hanno ricevuto la prima contenente antracicline terapia (a meno che non idonea) per malattia avanzata o metastatica (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - linfoma, cellule t, cutanee - agenti antineoplastici - targretin capsule sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee della fase avanzata cutanei cellule t (ctcl) pazienti di linfoma refrattari ad almeno un trattamento sistemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici - lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/hürthle cell) carcinoma della tiroide (dtc), refrattario a iodio radioattivo (rai). lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (hcc) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 10 mg corrisp. rabeprazolum pari a 9.42 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nero), ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 0.58 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 20 mg corrisp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (giallo), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), cera di carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 1.15 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika