Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gotta - preparativi antigottosi - krystexxa è indicato per il trattamento della gotta tophaceous cronica debilitante severa in pazienti adulti che può anche avere il coinvolgimento articolare erosiva e che non sono riusciti a normalizzare l'acido urico del siero con inibitori della xantina ossidasi al massimo medicamente dose del caso o per i quali questi farmaci sono controindicati.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - l'acido zoledronico, l'acido zoledronico monoidrato - cancer; fractures, bone - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;trattamento dell'ipercalcemia neoplastica (tih);la prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;trattamento dell'ipercalcemia neoplastica (tih);la prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, compressione del midollo spinale, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;il trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - truberzi è indicato negli adulti per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile con diarrea (ibs d).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

egis pharmaceuticals plc - sunitinib - sunitinib

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - polvere di pancreas - insufficienza pancreatica esocrina - digestivi, incl. enzimi - trattamento sostitutivo dell'enzima pancreatico nell'insufficienza pancreatica esocrina a causa di fibrosi cistica o altre condizioni (ad es. pancreatite cronica, post pancreatectomia o cancro pancreatico). enzepi è indicato nei neonati, bambini, adolescenti e adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurano - anestetici generali - dogs; cats - per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - trattamento di supporto in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti per il miglioramento dell'emostasi. raplixa deve essere utilizzato in combinazione con un sistema approvato di spugna di gelatina. raplixa è indicato negli adulti oltre i 18 anni di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfasi - mucopolisaccaridosi ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - elaprase è indicato per il trattamento a lungo termine di pazienti con sindrome di hunter (mucopolisaccaridosi ii, mps ii). le femmine eterozigoti non sono state studiate negli studi clinici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine cloridrato - disturbo da deficit di attenzione con iperattività - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'adhd programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).