Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibatterici per uso sistemico, - quinsair è indicato per la gestione delle malattie croniche, infezioni polmonari dovute a pseudomonas aeruginosa, in pazienti adulti con fibrosi cistica. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromuro, indacaterolo maleato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - ulunar breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agenti antineoplastici - in reumatologiche e dermatologiche diseasesactive artrite reumatoide in pazienti adulti. polyarthritic forme di attivo, di una grave artrite idiopatica giovanile (jia) negli adolescenti e nei bambini di età compresa tra 3 anni e oltre, quando la risposta ai farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) è stata inadeguata. gravi, il trattamento refrattari, la disattivazione di psoriasi che non rispondono sufficientemente alle altre forme di trattamento come la fototerapia, psoraleni e raggi ultravioletti radiazioni (puva), terapia e retinoidi, e l'artrite psoriasica in pazienti adulti. in oncologymaintenance trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 3 anni e oltre.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofene - ductus arteriosus, brevetto - terapia cardiaca - trattamento di un dotto arterioso del paziente emodinamicamente significativo nei neonati pretermine di età gestazionale inferiore a 34 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - sterilità, femmina - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di luteinizzante, ormone (lh) e ormone follicolo-stimolante-deficit di ormone della. negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno < 1. 2 iu / l.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccino pandemico (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. pandemia di influenza, il vaccino dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerolo fenilbutirrato - disturbi del ciclo dell'urea, innato - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ravicti è indicato per l'uso come terapia aggiuntiva per la cronica gestione dei pazienti con disturbi del ciclo dell'urea (non registrati) di cui carenze di carbamoil-fosfato sintasi-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (culo), argininosuccinate liasi (asl), arginase (arg) e ornitina traslocasi carenza di hyperornithinaemia-líiperammoniemia homocitrullinuria sindrome (hhh) che non può essere gestito da proteine nella dieta di restrizione e/o supplementazione di aminoacidi da solo. ravicti deve essere utilizzato con una dieta a restrizione proteica e, in alcuni casi, gli integratori alimentari (e. , integratori di aminoacidi essenziali, arginina, citrullina, senza proteine).