Ferriprox Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tutti gli altri prodotti terapeutici - la monoterapia con ferriprox è indicata per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major quando l'attuale terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. questo farmaco in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro (soprattutto sovraccarico cardiaco) giustifica rapida o per la cpu correzione.

Fiasp Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fiasp

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabete mellito - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Helixate NexGen Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Cardalis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - sistema cardiovascolare - cani - per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da malattia valvolare degenerativa cronica nei cani (con supporto diuretico, se del caso).

Inhixa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - sodio enoxaparina - tromboembolismo venoso - agenti antitrombotici - inhixa è indicato per gli adulti:la profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. la profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 ml). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp), complicata e non complicata da embolia polmonare. trattamento dell'angina instabile e non q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (asa). il trattamento di acuta st segment elevation infarto miocardico (stemi), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml e 100 mg/1 ml). prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

Cerenia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - citrato maropitant - apparato digerente e metabolismo - dogs; cats - cani compresse: per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia. per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi. per la prevenzione e il trattamento del vomito, in combinazione con cerenia soluzione iniettabile e in combinazione con altre misure di supporto. soluzione per injectiondogs:per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemioterapia. per la prevenzione del vomito tranne quello indotto dalla cinetosi. per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto. per la prevenzione della nausea e del vomito perioperatori e miglioramento nel recupero dall'anestesia generale dopo l'uso della morfina agonista del recettore μ-oppiacei. gatti: per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad eccezione di quella indotta dalla cinetosi. per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto.

Draxxin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - pigs; cattle; sheep - bovini: trattamento e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. trattamento di bovina infettiva cheratocongiuntivite (ibk) associati con moraxella bovis sensibili a tulathromycin. suini: trattamento e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. draxxin deve essere usato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Equilis StrepE Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - delezione vivente mutante streptococcus equi ceppo tw928 - immunologici per equidi - cavalli - per l'immunizzazione dei cavalli contro streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

Recuvyra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanil - sistema nervoso - cani - per il controllo del dolore associato di ortopedia e chirurgia del tessuto molle in cani.

Spironolactone Ceva Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

spironolactone ceva

ceva santé animale - spironolattone - diuretici - cani - da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.