Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aspen pharma trading limited - ropivacaina - ropivacaina

Italia - italiano - Ministero della Salute

syngenta italia s.p.a. - chlorantraniliprole; lambda-cialotrina; - concentrato fluido miscibile in oli - 9.26 g; 4.63 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida - insetticida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

syngenta italia s.p.a. - lambda-cialotrina; chlorantraniliprole; - sospensione concentrata - 4.63 g; 9.26 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida - insetticida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - solutio alkalina (compositio soluta e cinere (e humus, plantae spec. diversae herba rec., kalium tartaricum, aqua pluviae) et aqua purificata; tr 10%) - gocce per uso orale - zulassung gilt auch für alle tieferen konzentrationen: solutio alkalina (compositio soluta e cinere (e humus, plantae spec. diversae herba rec., kalium tartaricum, aqua pluviae) et aqua purificata; tr 10%) 500 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 17 guttae. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - calcio (sali diversi in associazione) - calcio (sali diversi in associazione)

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mdm s.p.a. - calcio (sali diversi in associazione) - calcio (sali diversi in associazione)

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bb farma s.r.l. - calcio (sali diversi in associazione) - calcio (sali diversi in associazione)

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - fluopyram; tebuconazolo; - sospensione concentrata - 17.7 g; 17.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fluopyram; 17,7%; (200; g/l); tebuconazolo; 17,7%; (200; g/l) - fungicida

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva contro la malattia causata da streptococcus pneumoniae sierotipi 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f e 23f (incluse sepsi, meningite, polmonite, batteriemia e otite media acuta) in infanti ed in bambini da due mesi fino a cinque anni di età. l'uso di prevenar deve essere determinato sulla base di raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione l'impatto della malattia invasiva in vari gruppi di età, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.