Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ehc (european health corporation) sa - acido salicylicum, malvae folii mucilago, althaeae folii mucilago, menthae piperitae aetheroleum - émulsion buccale - acidum salicylicum 4 mg, malvae folii mucilago 335 mg, althaeae folii mucilago 335 mg, menthae piperitae aetheroleum 4.5 mg, saccharum et aqua purificata, ammonii hydrogenocitras, acaciae gummi, paraffinum liquidum, saccharinum natricum, vanillinum, rosmarini aetheroleum, salviae aetheroleum, ad emulsionem pro 1 g corresp. limonenum 0.113 mg. - affezioni della gola e della bocca - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanil cloridrato - dolore postoperatorio - analgesici - gestione del dolore acuto post-operatorio da moderato a grave da utilizzare solo in ambiente ospedaliero.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermina - wound healing; skin ulcer - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - regranex è indicato, in associazione con altre misure di cura della ferita buona, per promuovere la granulazione e quindi la guarigione di pieno-spessore, neuropatico, cronico, ulcere diabetiche minore o uguale a 5 cm2.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibatterici per uso sistemico, - doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:polmonite nosocomiale (compresa la polmonite associata a ventilazione);complicate infezioni intra-addominali;infezioni del tratto urinario complicate. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - ubidecarenone - ubidecarenone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica c in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) in pazienti adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - cinnarizinum - gocce - cinnarizinum 75 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum corresp. natrium 0.01 mg, ethanolum 20 mg corresp. ethanolum 2.5 % v/v, polysorbatum 20, sorbitolum liquidum cristallisabile 530 mg, aromatica (banane), propylis parahydroxybenzoas 500 µg, e 218 2 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. 25 guttae. - calciumantagonist, disturbi circolatori - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - domperidonum - sospensione - domperidonum 1 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 318.5 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum, saccharinum natricum aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.11 mg. - nausea e vomito - synthetika