Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolattone - diuretici - cani - da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

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ceva santé animale - meloxicam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici. riduzione del dolore post-operatorio e dell'infiammazione a seguito di chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. catsreduction del dolore post-operatorio dopo l'ovarioisterectomia minori e dei tessuti molli, chirurgia. cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non-infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. horsesfor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

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ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - sistema cardiovascolare - cani - per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da malattia valvolare degenerativa cronica nei cani (con supporto diuretico, se del caso).

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ceva santé animale - vaccino coxiella burnetii inattivato, ceppo nove mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticamente modificati ricombinante shiga-tossina-2e antigene - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina shiga 2e prodotta da escherichia coli (stec). inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - progesterone - progesterone - 1.55 grammo (i), progesterone - 1.55 g - progesterone

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - cefalessina monoidrato - cefalessina monoidrato - 75 milligrammo (i), cefalessina monoidrato - 75 mg - cefalexin

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - tilmicosina - tilmicosina - 300 milligrammo (i), tilmicosina - 300 mg - tilmicosin

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - cefquinome solfato - cefquinome solfato - 75 mg - cefquinome

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roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.