Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - darunavir - darunavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ciclosporina - ciclosporina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - eliglustatum - capsule - eliglustatum 84.4 mg per eliglustati tartras, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - malattia di gaucher di tipo 1 - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibatterici per uso sistemico, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - agenti antineoplastici - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agenti antineoplastici - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medifarm srl - etinilestradiolo/drospirenone - compresse rivestite - 21 compresse rivestite con film in blister polivinilecloruro/al

Italia - italiano - myHealthbox

effik italia - etinilestradiolo e drospirenone - compressa rivestita con film - compresse gialle (attive):0,03 mg etinilestradiolo e 3 mg drospirenone. compresse bianche (placebo): nessun principio attivo - progestinici ed estrogeni, combinazioni fisse - contraccezione orale

Italia - italiano - myHealthbox

farmaroc - desogestrel, etinilestradiolo - compresse - 0,15mg di desogestrel e 0,02mg di etinilestradiolo - contraccettivi ormonali sistemici, associazioni fisse estro-progestiniche - contraccezione.