Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. micardisplus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. micardisplus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - compresse - telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, natrii hydroxidum, povidonum k 25, megluminum, sorbitolum 337.28 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 112.17 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, maydis amylum, e 172 (rubrum) pro compresso corresp. natrium 4.03 mg. - antihypertensivum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - compresse - telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, natrii hydroxidum, povidonum k 25, megluminum, sorbitolum 337.28 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 99.1 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, maydis amylum, e 172 (flavum) pro compresso corresp. natrium 4.03 mg. - antihypertensivum - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - acqua per preparazioni iniettabili - acqua per preparazioni iniettabili - nd, acqua per preparazioni iniettabili - 100 millilitro (i), non contiene principi attivi - nd, sodio cloruro - 800 mg; glucosio - 100 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg, brodo triptosio fosfato - 442 mg; glucosio - 100 mg; sodio cloruro - 800 mg, sodio cloruro - 800 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg; glucosio - 100 mg, glucosio - 100 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg; sodio cloruro - 800 mg - avian herpes virus (mareks disease)

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - non contiene principi attivi - non contiene principi attivi - nd, sodio cloruro - 216.6 mg; potassio fosfato monobasico - 75.9 mg; sodio fosfato bibasico biidrato - 256.1 mg, potassio fosfato monobasico - 75.9 mg; sodio cloruro - 216.6 mg; sodio fosfato bibasico biidrato - 256.1 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Italia - italiano - myHealthbox

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol - soluzione per inalazione - 2,5 mcg - indicato per la terapia broncodilatatoria di mantenimento in pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (bpco)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

boehringer ingelheim italia s.p.a. - brotizolam - brotizolam