Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl-citrátu - pain; cancer - analgetika - přípravek instanyl je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrochloridu guanfacinu - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby adhd programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidon - schizofrenie - psycholeptika - léčba schizofrenie u dospělých ve věku 18 let a více.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedinu - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastická činidla - yondelis je indikován k léčbě pacientů s pokročilým sarkomem měkkých tkání, po selhání či relabovalo, nebo kteří nevhodné pro příjem těchto látek. Údaje o účinnosti jsou založeny především na pacientech s liposarkomem a leiomyosarkomem. yondelis v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem (pld) je indikován pro léčbu pacientů s relapsem platina-senzitivní rakoviny vaječníků.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 15677 suchÝ ocÚnovÝ extrakt - obalená tableta - 0,5mg - kolchicin