Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - avalglucosidasum alfa - polvere per soluzione per infusione - avalglucosidasum alfa 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. - traitement de la maladie de stockage du glycogen de type ii (maladie de pompe) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - polvere liofilizzata per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, per il vetro. soluzione reconstituta: alglucosidasum alfa 5 mg/ml. - la malattia di pompe (deficit di alfa-glucosidasi) - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glicogen storage disease type ii - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).