Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biologici italia laboratories s.r.l. - derivati della colina - derivati della colina

Italia - italiano - Ministero della Salute

santex spa - traverse rimboccabili

Italia - italiano - Ministero della Salute

santex spa - traverse non rimboccabili

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:- pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. - i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo del regime terapeutico (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, idroclorotiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. questa combinazione a dose fissa è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da soli (vedere la sezione 5.

Italia - italiano - Ministero della Salute

salvete - materassi e traverse antidecubito

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol myers squibb s.r.l. - triamcinolone - triamcinolone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica in fase cronica (lmc ph+ cp) o lmc ph+ cp resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib. nuova diagnosi ph+ da leucemia linfoblastica acuta (all) in combinazione con la chemioterapia. sprycel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:nuova diagnosi philadelphia-cromosoma-positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (lmc) in fase cronica;cronica, accelerata o lmc in fase blastica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib mesilato;ph+ da leucemia linfoblastica acuta (all) e blastica linfoide cml con resistenza o intolleranza a precedente terapia. sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi di lmc ph+ in fase cronica (lmc ph+-cp) o lmc ph+-cp resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir diidrocloruro - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. per l'hcv genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.