Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - polvere liofilizzata per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, per il vetro. soluzione reconstituta: alglucosidasum alfa 5 mg/ml. - la malattia di pompe (deficit di alfa-glucosidasi) - biotechnologika