Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - ipofosfatasia - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - strensiq è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con ipofosfatasia ad esordio pediatrico per il trattamento delle manifestazioni ossee della malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - ceroid-lipofuscinosi neuronale - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - brineura è indicato per il trattamento di lipofuscinosi ceroido di tipo 2 (cln2), la malattia, conosciuta anche come tripeptidyl peptidasi 1 (tpp1) deficit,.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfasi - mucopolisaccaridosi ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - elaprase è indicato per il trattamento a lungo termine di pazienti con sindrome di hunter (mucopolisaccaridosi ii, mps ii). le femmine eterozigoti non sono state studiate negli studi clinici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vpriv è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con malattia di gaucher di tipo 1.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisaccaridosi iv - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vimizim è indicato per il trattamento della mucopolisaccaridosi, tipo iva (morquio a syndrome, mps iva) in pazienti di tutte le età.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - idursulfasum - infusionskonzentrat - idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - trattamento a lungo termine dei pazienti con hunter-sindrome (mucopolisaccaridosi ii, mps ii) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drac ag - galsulfasum - concentrato per soluzione per infusione - galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg. - mukopolysaccharidose vi (maroteaux-lamy-syndrom) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: velaglucerasum alfa 400 u., saccharum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 12.15 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - malattia di gaucher di tipo 1 - biotechnologika