Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
reductil
abbott s.r.l. - sibutramina - sibutramina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lipopill
sanofi s.r.l. - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
plegine
wyeth lederle s.r.l. - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ponderal
les laboratoires servier - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
dima fen
ist.farm.biol.stroder s.r.l. - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
mazildene
italfarmaco s.p.a. - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
regenon
sorel farmaceutici del dott. renato pasquini - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
isomeride
les laboratoires servier - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glypolix
eutherapie - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale - farmaci contro l'obesita' ad azione centrale
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.