Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
sustiva
bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - sustiva è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a tre anni. sustiva non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con pis non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti sustiva.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
baqsimi
eli lilly nederland b.v. - glucagone - diabete mellito - ormoni pancreatici, glycogenolytic ormoni - baqsimi è indicato per il trattamento di ipoglicemia grave negli adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra i 4 anni e oltre con diabete mellito.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - zenapax è indicato per la profilassi del rigetto acuto nel trapianto renale allogenico di de novo e deve essere utilizzato in concomitanza con un regime immunosoppressivo, inclusi ciclosporina e i corticosteroidi in pazienti che non sono altamente immunizzati.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
mircera
roche registration gmbh - metossi polietilene glicole-epoetina beta - anemia; kidney failure, chronic - preparazioni antianemiche - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
hepcludex
gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirali per uso sistemico - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.
Italia -
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Ministero della Salute
izovac mg x 1000 dosi
izo s.r.l. - vaccino mycoplasma gallisepticum inattivato - iniettabile - vaccino mycoplasma gallisepticum inattivato ceppo s6: 1.5x10^10 ufc/dose - immunologici per aviari - avicoli - immunizzazione attiva di galline ovaiole e pollastre da riproduzione per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni da mycoplasma gallisepticum. la protezione immunitaria inizia 3 settimane dopo la vaccinazione e dura per tutta la vita commerciale dell’animale.
Italia -
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Ministero della Salute
cassetta strumentario patella
zimmer inc. - strumentario per chirurgia ortopedica - altro
Italia -
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Ministero della Salute
cassetta strumentario patella
zimmer inc. - strumentario per chirurgia ortopedica - altro