Italia - italiano - myHealthbox

keironpharma - ciprofloxacina - soluzione per infusione - 200 mg/100 ml - fluorochinoloni - adulti: infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri gram-negativi; otite media cronica purulenta; riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri gram-negativi; infezioni delle vie urinarie; epididimo-orchite, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae; malattia infiammatoria pelvica, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae; infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore); infezioni intraddominali; infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi; otite esterna maligna; infezioni ossee ed articolari; trattamento di infezioni in pazienti neutropenici; profilassi di infezioni in pazienti neutropenici; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). bambini e adolescenti: infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da pseudomonas aeruginosa; infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione).

Italia - italiano - myHealthbox

zentiva italia - lattulosio - sciroppo - 100 ml di sciroppo contengono: lattulosio 66,7 g - trattamento di breve durata della stitichezza occasionale

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - paclitaxelum - infusionskonzentrat - paclitaxelum 600 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 52239.6 mg, ethanolum anhydricum 40166.4 mg, ad solutionem pro 100 ml. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - paclitaxelum - concentrato per soluzione per infusione - paclitaxelum 600 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 52700 mg, ethanolum anhydricum 39100 mg, per la soluzione di 100 ml. - farmaco - synthetika

Italia - italiano - myHealthbox

keironpharma - fluconazolo - soluzione per infusione - 200 mg/100 ml - antimicotici per uso sistemico, derivati triazolici - criptococcosi, candidiasi sistemiche, candidiasi delle mucose, candidiasi genitale, prevenzione delle infezioni micotiche nei pazienti con compromissione del sistema immunitario secondaria a patologie maligne o a sindrome da immunodeficienza acquisita, o nella prevenzione delle micosi secondarie a chemioterapia antineoplastica, dermatomicosi, micosi endemiche profonde.

Italia - italiano - Ministero della Salute

arysta lifescience s.a.s. - clethodim; - concentrato emulsionabile - 25.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. vedi sezioni 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer carbonato - hyperphosphatemia; renal dialysis - tutti gli altri prodotti terapeutici - renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina d3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer carbonato - hyperphosphatemia; renal dialysis - tutti gli altri prodotti terapeutici - sevelamer carbonato di winthrop è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale. sevelamer carbonato di winthrop è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonato di winthrop deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina d3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.