Pemetrexed Sandoz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - disodio emipentaidrato di pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - il mesotelioma pleurico maligno pemetrexed sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia ingenua pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule cancro ai polmoni pemetrexed sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Posaconazole SP Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazolo - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - posaconazole sp è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole sp è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Pregabalin Sandoz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepilettici, - neuropatico painpregabalin sandoz è indicato per il trattamento della centrale e periferico dolore neuropatico in adulti. epilepsypregabalin sandoz è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin sandoz è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.

Pregabalin Sandoz GmbH Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepilettici, - epilepsypregabalin sandoz gmbh è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin sandoz gmbh è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.

Tasmar Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - morbo di parkinson - anti-parkinson farmaci, altri agenti dopaminergici - tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-o-metiltransferasi (comt). a causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. dal tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con tasmar.

BAYCOX IRON Italia - italiano - Ministero della Salute

baycox iron

bayer animal health gmbh - gleptoferron, toltrazuril - gleptoferron - 484.7 mg; toltrazuril - 36.4 mg - toltrazuril

Baycox Iron Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinazioni di - maiali - per la concomitante prevenzione dei segni clinici della coccidiosi (come la diarrea) neonatale suinetti di aziende agricole con un confermato che la storia della coccidiosi causato da cystoisospora suis, e la prevenzione di anemia da carenza di ferro.

Dimethyl fumarate Polpharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Emdocam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome da mastititi-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. horsesfor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina. cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. riduzione del dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di ortopedia e chirurgia del tessuto molle. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - lattoforminone lattato - alofuginone, altri antiprotozoal agenti - vitelli, neonati - nel neonato vitelli:la prevenzione di diarrea a causa della diagnosi di infezione da cryptosporidium parvum, in aziende con una storia di criptosporidiosi. l'amministrazione dovrebbe iniziare nelle prime 24-48 ore di età. riduzione di diarrea a causa della diagnosi di infezione da cryptosporidium parvum. l'amministrazione dovrebbe iniziare entro 24 ore dall'esordio della diarrea. in entrambi i casi è stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.