MERILYM 3 Italia - italiano - Ministero della Salute

merilym 3

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - borrelia afzelii, inattivato, borrelia garinii, inattivato, borrelia afzelii, inattivato, borrelia burgdorferi, inattivato - borrelia afzelii; inattivato - 1 potere relativo in rapporto a vaccino di riferim.; borrelia garinii; inattivato - nd ; borrelia afzelii; inattivato - nd ; borrelia burgdorferi; inattivato - nd, borrelia burgdorferi sensu lato inattivata - nd - borrelia

RHINIFFA T Italia - italiano - Ministero della Salute

rhiniffa t

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - bordetella bronchiseptica, ceppo tossinogeno, anatossina dermonecrotica di pasteurella multocida, pasteurella multocida, ceppo tossinogeno - bordetella bronchiseptica; ceppo tossinogeno - 0.9 log/10; anatossina dermonecrotica di pasteurella multocida - 2 microgrammi; pasteurella multocida; ceppo tossinogeno - 0.9 log/10 - bordetella + pasteurella

CUNIVAX PB Italia - italiano - Ministero della Salute

cunivax pb

fatro s.p.a. - bordetella bronchiseptica inattivata, pasteurella multocida inattivata - bordetella bronchiseptica inattivata - 15 miliardi di germi; pasteurella multocida inattivata - 15 miliardi di germi - pasteurella + bordetella

RINI-SUIVAX T Italia - italiano - Ministero della Salute

rini-suivax t

fatro s.p.a. - pasteurella multocida tipo a, bordetella bronchiseptica inattivata, tossoide di pasteurella multocida, pasteurella multocida tipo d - pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd, pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; tossoide di pasteurella multocida - nd ; bordetella bronchiseptica inattivata - nd, pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd, bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi, pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi - bordetella + pasteurella

IZOVAC RINITE Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac rinite

izo s.r.l. a socio unico - pasteurella multocida sierogruppo a, pasteurella multocida sierogruppo d, bordetella bronchiseptica - iniettabile - pasteurella multocida sierogruppo a - 2.7 log/2 titolo ab; pasteurella multocida sierogruppo d - 2.7 log/2 titolo ab; bordetella bronchiseptica - 3 log/2 titolo ab, vaccino pasteurella multocida inattivato + vaccino bordetella bronchiseptica inattivato - bordetella + pasteurella - suini - immunizzazione attiva dei suini contro la rinite atrofica.

Nobivac Bb Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

Rhiniseng Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per la protezione passiva dei suinetti tramite il colostro dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per ridurre i segni clinici e le lesioni della progressivi e non rinite atrofica, nonché per ridurre la perdita di peso associata con bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida infezioni durante il periodo di ingrasso. gli studi di sfida hanno dimostrato che l'immunità passiva dura fino a quando i suinetti hanno sei settimane di età, mentre negli studi clinici sul campo si osservano gli effetti benefici della vaccinazione (riduzione del punteggio della lesione nasale e perdita di peso) fino alla macellazione.

Tetravac sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tetravac sospensione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini dai 2 mesi fino ai 7 anni di età - vaccini

Pentavac Poudre et suspension pour suspension injectable Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pentavac poudre et suspension pour suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - non appena il 2 ° mese fino al 24 ° mese è andato, per l'immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, haemophilus influenzae di tipo b - vaccini

Tetravac sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tetravac sospensione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum - sospensione iniettabile - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini dai 2 mesi fino ai 7 anni di età - vaccini