Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar solfato - infarto miocardico - agenti antitrombotici - zontivityis indicato per la riduzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (mi)co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) e, dove appropriato, clopidogrel; o - sintomatica di malattia arteriosa periferica(pad), co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) o, se del caso, clopidogrel.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lederle arzneimettel gmbh - streptokinasi, associazioni - streptokinasi, associazioni

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

csl behring gmbh - streptokinasi - streptokinasi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer health a.b. - streptokinasi - streptokinasi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - tilosina - tilosina - 200 milligrammo (i), tilosina - 200 mg - tylosin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - clopidogrelum - compresse filmate - clopidogrelum 75 mg clopidogreli hydrogenosulfas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, olio di ricini hydrogenatum, pellicule: lactosum 3 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, per compresso haze. - inibitore dell'aggregazione thrombocyte - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - clopidogrelum - compresse filmate - clopidogrelum 300 mg per clopidogreli hydrogenosulfas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, olio di ricini hydrogenatum, pellicule: lactosum 12 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, per compresso haze. - inibitore dell'aggregazione thrombocyte - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - clopidogrelum - compresse rivestite con film - clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli besilas, lactosum 73.61 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, glyceroli dibehenas, talcum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, e 171, e 172, pro compresso obducto. - antiaggreganti piastrinici - synthetika