Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-sindromi periodiche associate - immunosoppressori - rilonacept regeneron è indicato per il trattamento delle sindromi periodiche associate alla criopirina (caps) con sintomi gravi, tra cui sindrome familiare di autoinfiammatorie fredda (fcas) e la sindrome di muckle-wells (mws), negli adulti e bambini dai 12 anni e più vecchi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (hiv-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. in inibitore della proteasi (pi)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - belataceptum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: belataceptum 250 mg, saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium max. 13 mg. - profilassi una transplantatabstossung in caso di trapianto di rene - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

roche spa - nelfinavir - compresse rivestite - 250 mg 270 compresse rivestite con film in flacone uso orale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

roche spa - nelfinavir - polvere os - polvere orale 144 g 50 mg/g

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosoppressori - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amgen europe b.v. - filgrastim - filgrastim

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare bv - micofenolato mofetile - micofenolato mofetile

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - micofenolato mofetile - micofenolato mofetile