Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - palivizumabum - soluzione iniettabile - palivizumabum 50 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - palivizumabum - soluzione iniettabile - palivizumabum 100 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infezioni da virus respiratorio sinciziale - sieri immuni e immunoglobuline, - synagis è indicato per la prevenzione di gravi inferiore-respiratorio, del tratto di malattia che richiedono ospedalizzazione, provocate dal virus respiratorio sinciziale (rsv) in bambini ad alto rischio per la malattia di rsv:bambini nati a 35 settimane di gestazione o meno e di meno di sei mesi di età all'esordio della stagione critica;i bambini di meno di due anni di età e che necessitano di un trattamento per la displasia broncopolmonare negli ultimi sei mesi;i bambini di meno di due anni di età e con haemodynamically significativa malattia di cuore congenita.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: palivizumabum 73 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia, per il vetro, corrisp. soluzione reconstituta 0,5 ml con palivizumabum 50 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: palivizumabum 122 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia, per il vetro, corrisp. soluzione reconstituta 1 ml con palivizumabum 100 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - sieri immuni e immunoglobuline, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - malattia di crohn - immunostimolanti, - il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva per la riduzione dei segni e dei sintomi, e l'induzione e il mantenimento protratto di risposta e di remissione, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni a tali terapie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - immunosoppressori - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - natalizumabum - concentrato per soluzione per infusione - natalizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 52 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - soluzione iniettabile per sottocutaneo - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - l'artrite reumatoide, arterite a cellule giganti, polyartikuläre l'artrite idiopatica giovanile sistemica giovanile idiopatische artrite - biotechnologika