Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - levonorgestrel ed estrogeno - levonorgestrel ed estrogeno

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - pitavastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - pitavastatina

Italia - italiano - Ministero della Salute

istituto zooprofilattico sperimentale lombardia - emilia-romagna - brucelle ceppo 19 vive in fase s - brucelle ceppo 19 vive in fase s - 60 miliardi

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vivo e attenuato della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrsv)ceppo 94881 - virus vivo e attenuato della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrsv)ceppo 94881 - nd - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrs), ceppo dv - virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrs); ceppo dv - 4 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali, virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrs); ceppo dv - 10 elevato alla 4; 0 tcid50/dose, virus vivo attenuato della prrs ceppo dv - 10 elevato alla 4; 0 tcid50/dose - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus delle vie respiratorie e della sindrome riproduttiva in vivo modificato - immunologicals for suidae, live viral vaccines - pigs - per l'immunizzazione attiva di clinicamente sani suini da 1 giorno di età in un porcino respiratoria e riproduttiva, sindrome di (prrs) virus ambiente contaminato, per ridurre la viremia e nasale spargimento causata da infezione con ceppi europei virus della prrs (genotipo 1). maialini da ingrasso: inoltre, è stata dimostrata la vaccinazione di suinetti anziani di 1 giorno di età per ridurre in modo significativo le lesioni polmonari rispetto a un challenge somministrato a 26 settimane dopo la vaccinazione. È stata dimostrata la vaccinazione dei suinetti sieronegativi di 2 settimane per ridurre in modo significativo le lesioni polmonari e la diffusione orale contro il challenge somministrato a 28 giorni ea 16 settimane dopo la vaccinazione. scrofette e scrofe: inoltre, pre-gravidanza, la vaccinazione di clinicamente sani scrofette e scrofe, sieropositivi o sieronegativi, è stato dimostrato per ridurre l'infezione transplacentare causati da virus prrs durante il terzo trimestre di gravidanza, e per ridurre l'associato impatto negativo sulla performance riproduttiva (riduzione del verificarsi di casi di nati morti, di maialino viremia alla nascita e allo svezzamento, di lesioni polmonari e della carica virale nei polmoni in suinetti allo svezzamento).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika