Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nustendi è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina in pazienti non in grado di raggiungere ldl-c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina, oltre a ezetimibealone in pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato, e sono in grado di raggiungere ldl-c gli obiettivi di ezetimibe da solo,in pazienti già trattati con la combinazione di bempedoic acido e ezetimibe in compresse separate con o senza una statina.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - acidum bempedoicum - compresse rivestite con film - acidum bempedoicum 180 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.97 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, pro compresso obducto. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nilemdo è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere ldl c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina (vedere sezioni 4. 2, 4. 3 e 4. 4) o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina intolleranti o per cui una statina è controindicato.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - ezetimibum, acidum bempedoicum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, acidum bempedoicum 180 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, e 132, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium 1.38 mg. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - acido malico, acido salicilico, acido benzoico, glicole propilenico - acido salicilico - 0.01 % p/p; acido benzoico - 0.02 % p/p; glicole propilenico - 1.7 % v/p; acido malico - 0.4 % p/p, acido malico - 0.4 % p/p; acido salicilico - 0.01 % p/p; acido benzoico - 0.02 % p/p; glicole propilenico - 1.7 % v/p - other cicatrizants

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - pantoprazolum - le compresse gastroresistenti di - pantoprazolum 20 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, trinatrii phosphas anhydricus, isomaltum 29.25 mg, carmellosum natricum conexum, crospovidonum, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, povidonum, aqua purificata, propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, dimeticonum, sorbitani stearas, polysorbatum 60, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, e 210 < 0.65 µg, e 200, kalii hydroxidum, acidum hydrochloridum, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 3.58 mg. - trattamento a breve termine di refluxsymptomen per adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. falk pharma ag - acidum ursodeoxycholicum - capsule - acidum ursodeoxycholicum 250 mg, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 171, gelatina, aqua purificata, natrii laurilsulfas, pro capsula corresp. natrium 0.016 mg. - auflösung von gallensteinen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - acido azelaicum - crema - acidum azelaicum 200 mg, e 210 2 mg, cetostearylis octanoas, isopropylis myristas, glycerolum (85 per centum), glyceroli monostearas 40-55, alcohol cetylicus et stearylicus 11.5 mg, propylenglycolum 125 mg, macrogolglyceridorum stearates, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. - l'acne vulgaris - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. falk pharma ag - acidum ursodeoxycholicum - sospensione - acidum ursodeoxycholicum 250 mg, aqua purificata, xylitolum, glycerolum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, propylenglycolum 50 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii cyclamas, aromatica (lemon), e 210 7.5 mg ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 11.1 mg. - auflösung von gallensteinen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - acido azelaicum - gel - acidum azelaicum 150 mg, propylenglycolum 120 mg, polysorbatum 80, lecithinum, carbomerum 980, triglycerida media, natrii hydroxidum, dinatrii edetas, e 210 1 mg, aqua purificata q.s. ad gelatum pro 1 g. - l'acne vulgaris - synthetika