Italia - italiano - Ministero della Salute

azienda terapeutica italiana a.t.i. s.r.l. - acepromazina - acepromazina - 13 milligrammo (i), acepromazina maleato - 13 mg - acepromazine

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - acepromazina - acepromazina - 10 milligrammo (i), acepromazina - 10 mg - acepromazine

Italia - italiano - Ministero della Salute

dechra s.r.l. - acepromazina maleato - orale - acepromazina maleato 35 mg/ml - psicolettici - cani

Italia - italiano - Ministero della Salute

azienda terapeutica italiana a.t.i. s.r.l. - acepromazina maleato - acepromazina maleato - 10 milligrammo (i), acepromazina maleato - 15 mg, acepromazina maleato - 10 mg - acepromazine

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurano - anestetici generali - dogs; cats - per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologici - sheep; cattle - sheepactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici. inizio dell'immunità: 20 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose. cattleactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare che la viremia. inizio dell'immunità: 31 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleate - linfoma, non hodgkin - agenti antineoplastici - pixuvri è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule b non-hodgkin aggressivo recidivante o refrattario multiplo (nhl). il beneficio del trattamento con pixantrone non è stato stabilito in pazienti trattati con chemioterapia di quinta linea o superiore in pazienti refrattari all'ultima terapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus dell'influenza, inattivato, contenente l'antigene*: a/california/7/2009 (h1n1)v ceppo (x-179a)*propagato in uova. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, cellule basali - agenti antineoplastici - erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:- sintomatico metastatico a cellule basali carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule basali inopportuno per la chirurgia o la radioterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, polmone non a piccole cellule - altri agenti antineoplastici, inibitori della proteina chinasi - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.