Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (hct), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (hct), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubimed ag - thuja occidentalis (hab) c50, phosphorus (hab) d21, viola tricolor (hab) d21, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) - globuli - thuja occidentalis (hab) c50 2.5 mg, phosphorus (hab) d21 2.5 mg, viola tricolor (hab) d21 2.5 mg, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) 2.5 mg, saccharum 1 g, ad globulos pro 1 g corresp. 16 - 30 granula homoeopathica imbuta. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubimed ag - thuja occidentalis (hab) c50, phosphorus (hab) d21, viola tricolor (hab) d21, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) - gocce per uso orale - thuja occidentalis (hab) c50 0.25 ml, phosphorus (hab) d21 0.25 ml, viola tricolor (hab) d21 0.25 ml, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) 0.25 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 51 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant hydrochloride - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - conversione rapida di recente insorgenza di fibrillazione atriale a ritmo sinusale negli adulti:per i non-pazienti sottoposti a chirurgia: la fibrillazione atriale .

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipina, hydrochlorothiazide - ipertensione - sistema cardiovascolare - rasitrio è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di aliskiren, amlodipina e idroclorotiazide somministrati contemporaneamente alla stessa dose livello come nella combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - la prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della vitamina k (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  for further information please refer to section 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

scharper s.p.a. - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide