Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer pfe switzerland gmbh - acido mefenamicum - sospensione - acido mefenamicum 50 mg, arom.: vanillinum e altri, saccharinum natricum, conserv.: e 211, excipiens la sospensione per 5 ml. - analgeticum, antipyreticum, antiphlogisticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - acido mefenamicum - capsule rigide - acidum mefenamicum 250 mg, gelatina, lactosum monohydricum 77.61 mg, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 93 µg. - analgeticum, antipyreticum, antiphlogisticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - acido mefenamicum - zäpfchen - acidum mefenamicum 125 mg, adeps solidus, pro suppositorio. - analgeticum, antipyreticum, antiphlogisticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - acido mefenamicum - zäpfchen - acidum mefenamicum 500 mg, adeps solidus, pro suppositorio. - analgeticum, antipyreticum, antiphlogisticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - acido mefenamicum - compresse rivestite con film - acidum mefenamicum 500 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, methylcellulosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.2 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, vanillinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - analgeticum, antipyreticum, antiphlogisticum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus della bluetongue inattivato, sierotipo 1 - immunologici - bestiame - immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2 mesi e mezzo di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale, sierotipo 1. inizio dell'immunità: 15 giorni dopo il completamento del corso di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 12 mesi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 1, ceppo btv-1/alg2006/01 e1 rp, inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02 - virus della febbre catarrale degli ovini, prodotti immunologici, prodotti immunologici per bovidae, bestiame, inattivato virali vaccini - bestiame - immunizzazione attiva di bovini a partire dai 3 mesi di età per la prevenzione * della viremia causata da virus della febbre catarrale (btv), sierotipi 1 e 8. * (valore ciclico (ct) ≥ 36 mediante un metodo rt-pcr convalidato, indicante assenza di presenza di genoma virale).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02 - immunologici - bestiame - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Italia - italiano - Ministero della Salute

cz veterinaria s.a. - mycobacterium bovis, ceppo an5, derivato proteico purificato tubercolina bovina - mycobacterium bovis; ceppo an5; derivato proteico purificato tubercolina bovina - nd, mycobacterium bovis - nd - bovine tuberculin ppd