Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - cheratosi, attinico - antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico, altri chemioterapici - picato è indicato per la cutanei non‑trattamento hyperkeratotic, non ipertrofica cheratosi attinica negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurina monoidrato - leucemia, linfoide - agenti antineoplastici - xaluprine è indicato per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in adulti, adolescenti e bambini.

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - vaccino colibacillosi neonatale inattivato per i ruminanti + vaccino coronavirosi bovina inattivato + vaccino rotavirosi bovina inattivato - iniettabile - vaccino colibacillosi neonatale inattivato per i ruminanti + vaccino coronavirosi bovina inattivato + vaccino rotavirosi bovina inattivato - immunologici per bovini - vitelli - prevenzione delle affezioni neonatali da escherichia coli, rotavirus e coronavirus dei vitelli attraverso la vaccinazione della vacca gestante.

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - lisinopril e idroclorotiazide - compressa - 20 mg di lisinopril (come diidrato) e 12,5 mg di idroclorotiazide - ace-inibitori e diuretici tiazidici - trattamento dell’ipertensione essenziale

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - lisinopril - compresse - 5 mg - inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina - trattamento dell’ipertensione.trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.infarto acuto del miocardio.trattamento a breve termine (6 settimane) di pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore dall’insorgenza dell’infarto miocardico acuto. complicazioni renali del diabete mellito. trattamento della malattia renale in pazienti ipertesi con diabete mellito di tipo 2 ed incipiente nefropatia.

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - lisinopril - compresse - 20 mg - inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina - trattamento dell’ipertensione.trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.infarto acuto del miocardio.trattamento a breve termine (6 settimane) di pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore dall’insorgenza dell’infarto miocardico acuto. complicazioni renali del diabete mellito. trattamento della malattia renale in pazienti ipertesi con diabete mellito di tipo 2 ed incipiente nefropatia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - lattoforminone lattato - alofuginone, altri antiprotozoal agenti - vitelli, neonati - nel neonato vitelli:la prevenzione di diarrea a causa della diagnosi di infezione da cryptosporidium parvum, in aziende con una storia di criptosporidiosi. l'amministrazione dovrebbe iniziare nelle prime 24-48 ore di età. riduzione di diarrea a causa della diagnosi di infezione da cryptosporidium parvum. l'amministrazione dovrebbe iniziare entro 24 ore dall'esordio della diarrea. in entrambi i casi è stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - alofuginone - antiprotozoari - vitelli, neonati - nel neonato calvesprevention di diarrea a causa della diagnosi di cryptosporidium parvum in aziende con una storia di criptosporidiosi. l'amministrazione dovrebbe iniziare nelle prime 24-48 ore di età. riduzione della diarrea dovuta alla diagnosi di cryptosporidium parvum. l'amministrazione dovrebbe iniziare entro 24 ore dall'esordio della diarrea. in entrambi i casi, è stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - paracetamolum - supposte per neonati - paracetamolum 125 mg, excipiens pro suppositorio. - analgesico, antipyretikum - synthetika