Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

procter & gamble international operations sa - chlorhexidini dihydrochloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum - i pellet a succhiare - chlorhexidini dihydrochloridum 5 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, levomentholum, acidum citricum, magnesii stearas, sorbitolum 1208.5 mg, pro compresso. - inflammations de la cavité buccale et du pharnyx - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - avacopanum - capsule rigide - avacopanum 10 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 245 mg, macrogolum 4000, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, polysorbatum 80, drucktinte: e 172 (nigrum), pro capsula. - behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver vaskulitis (granulomatose mit polyangiitis (gpa) oder mikroskopischer polyangiitis (mpa)) - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - betaxololo - betaxololo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - lovastatina - lovastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - lovastatina - lovastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

innova pharma s.p.a. - lovastatina - lovastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - lovastatina - lovastatina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (come monoidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (cp) per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc ph+). cp, in fase accelerata (ap), e la fase di scoppio (bp) lmc ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(tki(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (come fosfato) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agenti antineoplastici - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. policitemia vera (pv)jakavi è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da policitemia vera, che sono resistenti o intolleranti di hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.