Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agenti antineoplastici - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non a piccole cellule del polmone (nsclc)trametinib in combinazione con dabrafenib è indicato per il trattamento di pazienti adulti con avanzato non a piccole cellule cancro ai polmoni con una braf v600 mutazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumori stromali gastrointestinali - altri agenti antineoplastici, inibitori della proteina chinasi - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - berberidis corticis estratto ethanolicum liquido, combreti estratto aquosum liquido, cynarae estratto ethanolicum liquido, orthosiphonis folii estratto liquido ethanolicum - gocce - berberidis corticis estratto ethanolicum liquido 35 mg, der: 6:1, combreti estratto aquosum liquido a 18 mg, der: 1:4, cynarae estratto ethanolicum liquido 36 mg, der: 1:1, orthosiphonis folii estratto ethanolicum liquido a 18 mg, der: 3.5:1, excipiens ad una soluzione per 1 ml, corrisp. ethanolum 74 % v/v. - per i disturbi digestivi - phytoarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - berberidis corticis estratto ethanolicum secco, combreti estratto aquosum secco, cynarae estratto ethanolicum secco, orthosiphonis folii estratto ethanolicum secco - confetti - berberidis corticis estratto ethanolicum secco 20 mg, der: 6:1, combreti estratto aquosum secco 20 mg, der: 4:1, cynarae estratto ethanolicum secco 100 mg, der: 4:1, orthosiphonis folii estratto ethanolicum secco 10 mg, der: 3.5:1, excipiens pro compresso haze. - per i disturbi digestivi - phytoarzneimittel

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipina, valsartan, idroclorotiazide - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, una combinazione di agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina, antagonisti dell'angiotensina ii e bloccanti dei canali del calcio - trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (hct), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, semplici - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexone bromuro - opioid-related disorders; constipation - antagonisti del recettore oppioide periferico - trattamento della stitichezza da oppiacei nei pazienti con malattia avanzata che ricevono cure palliative quando la risposta alla terapia lassativa abituale non è stata sufficiente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, semplici - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di malattia coronarica o malattia arteriosa periferica) o;diabete mellito di tipo 2 con documentata danno d'organo bersaglio.