Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con tredaptive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (ldl) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (hdl)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con pelzont.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ist.gentili spa - acido nicotinico/laropiprant - compresse - "1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale - blister (aclar/pvc)" 28 compresse

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ist.gentili spa - acido nicotinico/laropiprant - compresse - "1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale - blister (aclar/pvc)" 56 compresse

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - simvastatinum, ezetimibum - compresse - simvastatinum 20 mg, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 126.5 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 650 µg, acidum citricum monohydricum, magnesii stearas, e 310, e 320, pro compresso. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, simvastatinum - compresse - ezetimibum 10 mg simvastatinum 20 mg, lactosum monohydricum 112.45 mg, hypromellosum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, cellulosum microcristallinum, acido ascorbicum, acido citricum, magnesio stearas, e 310, 320, Überzug: lactosum monohydricum a 0,812 mg, e 172 (giallo) e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso corrisp. sodio 2.247 mg. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - ezetimibum, simvastatinum - compresse - ezetimibum 10 mg, simvastatinum 20 mg, lactosum monohydricum 113.262 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, e 300, acidum citricum, e 320, e 310, magnesii stearas, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso corresp. natrium max. 1.08 mg. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - ezetimibum, simvastatinum - compresse - tablette: ezetimibum 10 mg, simvastatinum 20 mg, lactosum monohydricum 113.262 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.08 mg, cellulosum microcristallinum, acidum citricum monohydricum, magnesii stearas, e 300, e 310, e 320, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - simvastatinum, ezetimibum - compresse - simvastatinum 20 mg, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 126.45 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.54 mg, acidum citricum monohydricum, magnesii stearas, e 310, e 320, pro compresso. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika