Talzenna 0.25 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

talzenna 0.25 mg capsule rigide

pfizer ag - talazoparibum - capsule rigide - talazoparibum 0,25 mg per talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (giallo), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - localmente avanzato o metastasiertes her2-negativo carcinoma della mammella con una linea germinale brca-mutazione, dopo un anthracyclin e/o di una taxan-trattamento in neoadjuvanter, aggiuntive o localmente avanzato/metastasierter situazione. - synthetika

Talzenna 1 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

talzenna 1 mg capsule rigide

pfizer ag - talazoparibum - capsule rigide - talazoparibum 1 mg a talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rosso) e 172 (giallo), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - localmente avanzato o metastasiertes her2-negativo carcinoma della mammella con una linea germinale brca-mutazione, dopo un anthracyclin e/o di una taxan-trattamento in neoadjuvanter, aggiuntive o localmente avanzato/metastasierter situazione. - synthetika

Talzenna Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - talzenna è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con germinale mutazioni di brca1/2, che hanno her2-negativo localmente avanzato o metastatico cancro al seno. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero essere stati trattati con una prima endocrino terapia di base, o di essere considerati non idonei per la endocrino terapia a base di.