Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - mylotarg è indicato per la terapia di combinazione con daunorubicina (dnr) e citarabina (arac) per il trattamento di pazienti in età 15 anni e oltre precedentemente non trattati, de novo cd33-positivo leucemia mieloide acuta (aml), ad eccezione di leucemia promielocitica acuta (apl).
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - ri-trattamento di induzione di cd33-positivi pazienti adulti con leucemia mieloide acuta in prima recidiva, che non sono candidati per altro per la cpu re-induzione regimi di chemioterapia (e. alte dosi di ara-c) e soddisfare almeno uno dei seguenti criteri: durata della prima remissione 60 anni.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mylotarg 5 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - mieloide acuta leucemia - biotechnologika