Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosano polisulfato sodico - cistite, interstiziale - urologici - elmiron è indicato per il trattamento della sindrome dolorosa della vescica caratterizzata da glomerulazioni o lesioni di hunner negli adulti affetti da moderata a grave dolore, urgenza e frequenza di minzione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ospedalia ag - thiopentalum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - praeparatio sicca: thiopentalum natricum et natrii carbonas 0.5 g corresp. thiopentalum 0.42-0.435 g pro vitro corresp. natrium 51-56 mg. - kurznarkotikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - fablyn è indicato per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione nell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali, ma non di fratture (vedere sezione 5. nel determinare la scelta di fablyn o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidina betapharm è indicato per il trattamento di pazienti adulti che non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct): intermedio-2 e ad alto rischio di sindromi mielodisplastiche (mds) secondo l'international prognostic scoring system (ipss),leucemia mielomonocitica cronica (cmml) con 10 % al 29 % di midollo esplosioni senza mieloproliferative disturbo,leucemia mieloide acuta (aml) con il 20% e il 30 % di blasti e multi-lineage displasia, secondo l'organizzazione mondiale della sanità (oms), la classificazione,la leucemia mieloide acuta con > 30 % midollo di blasti secondo la classificazione who.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - xeloda è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti dopo l'intervento di stadio iii (dukes' fase c) il cancro del colon. xeloda è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. xeloda è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. xeloda in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. xeloda è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - nadololo - nadololo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - ticlopidina - ticlopidina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

apogepha arzneimittel gmbh - propiverina - propiverina