Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
holoxan
baxter s.p.a. - ifosfamide - ifosfamide
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
gunavit b5 plus con fosfatidilserina da girasole
guna spa - capsule - agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); idrossi-propil-metilcellulosa (ingrediente capsula), fosfolipidi derivati da girasole in polvere arricchiti in fosfatidilserina al 60%, agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; cladonia rangiferina (cladonia rangiferina (l.) weber ex f.h. wigg., thallus) e.s. titolato 0,25% in vitamina d3 (colecalciferolo), vitamina b5 (calcio pantotenato), l-selenometionina. - tonici/energetici - indicazioni: integratore alimentare con fosfatidilserina da girasole, vitamina d3, vitamina b5 e selenio. la vitamina b5 contribuisce a ridurre la stanchezza e l’affaticamento e a mantenere le prestazioni mentali normali. la vitamina d3 partecipa al mantenimento della normale funzione muscolare. il selenio e la vitamina d3 supportano la normale funzione del sistema immunitario. il selenio concorre alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.si consiglia di assumere 2 capsule al giorno, da deglutire con un bicchiere d’acqua, per dieci giorni e proseguire con 1 capsula al giorno per i successivi 10 giorni.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
holoxan 500 mg sostanza secca per infusione endovenosa
baxter ag - ifosfamidum - sostanza secca per infusione endovenosa - ifosfamidum 500 mg pro vitro. - farmaco - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
holoxan 1 g sostanza secca per infusione endovenosa
baxter ag - ifosfamidum - sostanza secca per infusione endovenosa - ifosfamidum 1 g pro vitro. - farmaco - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
holoxan 2 g sostanza secca per infusione endovenosa
baxter ag - ifosfamidum - sostanza secca per infusione endovenosa - ifosfamidum 2 g pro vitro. - farmaco - synthetika
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabectedina - ovarian neoplasms; sarcoma - agenti antineoplastici - yondelis è indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli, dopo fallimento di antracicline e ifosfamide, o che non sono idonei a ricevere questi agenti. i dati sull'efficacia sono basati principalmente su pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma. yondelis, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato (pld) è indicato per il trattamento di pazienti con recidiva platino-sensibile cancro ovarico.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
uromitexan compresse rivestite con film
baxter ag - mesnum - compresse rivestite con film - mesnum 400 mg, lactosum monohydricum 59.27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, simeticonum, pro compresso obducto. - prevenzione della urotoxizität di oxazaphosphorinen - synthetika
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glimepiride mylan generics
mylan s.p.a. - glimepiride - glimepiride
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
solosa
laboratori guidotti s.p.a. - glimepiride - glimepiride