Italia - italiano - Ministero della Salute

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Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - silice colloidalis anhydrica - gel per uso orale - silice colloidalis anhydrica 2.8 g, acqua q.s. per una soluzione invece di 100 ml. - adsorbens - synthetika

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melisana ag - acido salicylicum, acido lacticum - hühneraugenpflaster - tela cum unguento: acidum salicylicum 19.25 mg, acidum lacticum 0.671 mg, adeps lanae 12.122 mg, cera flava, pini resina, terebinthinae aetheroleum medicinale, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, balsamum copaivae, iridis rhizoma, e 141, trägermaterial: polyesterum, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, colophonium hydrogenatum, cellulosum, pro praeparatione. - calli, cornea - synthetika

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dott. c. cagnola srl - cute e annessi cutanei

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Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - trapianto: gentherapieprodukt