Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - dexamfetaminum - attentin 5 mg,tabletten - dexamfetamini sulfas 5 mg corresp. dexamfetaminum 3.67 mg, isomaltum 147.5 mg, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso. - adhs - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - dexamfetaminum - attentin 10 mg,tabletten - dexamfetamini sulfas 10 mg corresp. dexamfetaminum 7.34 mg, isomaltum 147.7 mg, e 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso. - adhs - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - dexamfetaminum - attentin 20 mg,tabletten - dexamfetamini sulfas 20 mg corresp. dexamfetaminum 14.68 mg, isomaltum 137.7 mg, e 172 (rubrum), magnesii stearas, pro compresso. - adhs - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - dexamethasonum, neomycinum, polymyxini b sulfas - collirio - dexamethasonum 1 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas 4.6 mg, polymyxini b sulfas 6000 u.i., natrii chloridum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, hypromellosum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 40 µg, ad suspensionem pro 1 ml. - infetti infiammazione agli occhi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - dexamethasonum - compresse - dexamethasonum 4 mg, magnesii stearas, saccharum 2.4 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, lactosum monohydricum 150 mg pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galepharm ag - dexamethasonum - compresse - dexamethasonum 1 mg, lactosum monohydricum 73 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio max. 0,2 mg, magnesio stearas, pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galepharm ag - dexamethasonum - compresse - dexamethasonum 4 mg, lactosum monohydricum 70 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio max. 0,2 mg, magnesio stearas, pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

dopharma research bv - desametasone sodio fosfato - desametasone sodio fosfato - 2.63 milligrammi/millilitro (mg/ml), desametasone sodio fosfato - 2.63 mg/ml - dexamethasone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoires thea - desametasone - desametasone