SPONGOSTAN SPUGNA DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italia - italiano - Ministero della Salute

spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

SPONGOSTAN SPUGNA DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italia - italiano - Ministero della Salute

spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

Ecalta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungina - candidosi - antimicotici per uso sistemico - trattamento della candidiasi invasiva negli adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 1 mese e < 18 anni.

Somavert Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, che hanno avuto una risposta inadeguata alla chirurgia e/o radioterapia, e in cui un medico adeguato trattamento con analoghi della somatostatina non normalizzare i livelli di igf-i in concentrazioni o non è tollerato. trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, che hanno avuto una risposta inadeguata alla chirurgia e/o radioterapia, e in cui un medico adeguato trattamento con analoghi della somatostatina non normalizzare i livelli di igf-i in concentrazioni o non è tollerato.

SPONGOSTAN POLVERE DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italia - italiano - Ministero della Salute

spongostan polvere di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - emostatici - altri - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

Ibrance Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - ibrance è indicato per il trattamento di ormone recettore (hr) positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2 negativo del carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno:in combinazione con un inibitore dell'aromatasi;in combinazione con fulvestrant in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre - o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (lhrh) agonista.

Prevenar 13 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva per la prevenzione di malattie invasive, polmonite e otite media acuta causata da streptococcus pneumoniae in neonati, bambini e adolescenti da 6 settimane a 17 anni di età. immunizzazione attiva per la prevenzione di malattie invasive causate da streptococcus pneumoniae in adulti ≥18 anni di età e anziani. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni sulla protezione contro sierotipi di pneumococco specifici. l'uso di prevenar 13 deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione il rischio di malattia invasiva nei diversi gruppi di età, sottostante comorbidità, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.

Topotecan Hospira Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - altri agenti antineoplastici - la monoterapia con topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato intervallo libero da trattamento per giustificare il trattamento con la combinazione.

Torisel Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenti antineoplastici - a cellule renali carcinomatorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. cellule mantello lymphomatorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (mcl).

Vyndaqel Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidosi - altri farmaci sul sistema nervoso - vyndaqel è indicato per il trattamento dell'amiloidosi transtiretina in pazienti adulti con polineuropatia sintomatica in stadio 1 per ritardare il danno neurologico periferico.