Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - dorzolamidum, timololum - co-dorzolamid-mepha 2% a / a 0,5%.augentropfen - dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum, timololum 5 mg ut timololi malea, mantenuto.: benzalkonii chloridum, aqua ad iniectabilia q s. annuncio solutionem pro 1 ml. - glaukom - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodio - angiografia a risonanza magnetica - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. ablavar è indicato per contrasto-enhanced angiografia a risonanza magnetica (ce-mra) per la visualizzazione di addominali o di un arto navi solo per gli adulti, con sospetta o accertata malattia vascolare.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antistaminici per uso sistemico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - amanita muscaria (hab) d6, carbone vegetale (hab) d8, washington spag. peka tm, cytisus scoparius spag. peka d3, nicotiana tobago d6, veratrum album (hab) d4 - gocce per uso orale - amanita muscaria (hab) d6 150 mg, carbone vegetale (hab) d8 150 mg, washington spag. peka tm 250 mg, cytisus scoparius spag. peka d3 150 mg, nicotiana tobago d6 150 mg, veratrum album (hab) d4 150 mg di soluzione pro 1 g, corrisp. ethanolum 22 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei beschwerden bei niederem blutdruck - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - cocculus (ph. eur.hom.) d4, barii carbonas d12, crucifera iberis amara (hab) d6, magnesio chloridum hexahydricum d8, melilotus officinalis spag. peka d4, natrii tetrachloroauras d4, sumbulus moschatus d6, viscum album spag. peka d6 - gocce per uso orale - cocculus (ph. eur.hom.) d4 145 mg, barii carbonas d12 85 mg, crucifera iberis amara (hab) d6 125 mg, magnesio chloridum hexahydricum d8 105 mg, melilotus officinalis spag. peka d4 145 mg, natrii tetrachloroauras d4 145 mg, sumbulus moschatus d6 125 mg, viscum album spag. peka d6 125 mg di soluzione pro 1 g, corrisp. ethanolum 24 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild und dem therapieprinzip der spagyrik bei leicht erhöhtem blutdruck - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - amoxicillinum anhydricum, acido clavulanicum - compresse rivestite con film - amoxicillinum anhydricum 500 mg ordine amoxicillinum trihydricum, acido clavulanicum 125 mg per kalii clavulanas, excipiens pro compresso haze. - malattie infettive - synthetika