Simulect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - simulect è indicato per la profilassi del rigetto acuto dell'organo nel trapianto renale allogenico de-novo in pazienti adulti e pediatrici (1-17 anni). esso deve essere usato in concomitanza con ciclosporina per microemulsione e corticosteroidi a base di immunosoppressione, in pazienti con anticorpi reattivi pannello inferiore all ' 80%, o in un triple di manutenzione immunosoppressivo contenenti ciclosporina per microemulsione, corticosteroidi e azatioprina o micofenolato mofetile.

Simulect 20 mg Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simulect 20 mg polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - basiliximabum 20 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. - trapianto di rene - biotechnologika

Simulect 10 mg Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simulect 10 mg polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - basiliximabum 10.1 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. - trapianto di rene - biotechnologika

Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simulect 20 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - trapianto di rene - biotechnologika

Simulect 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simulect 10 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 10.1 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - trapianto di rene - biotechnologika

Nulojix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Idefirix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosoppressori - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Envarsus 0.75 mg compresse a rilascio prolungato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

envarsus 0.75 mg compresse a rilascio prolungato

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 0.75 mg ut tacrolimusum monohydricum 0.765 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum 1.02 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 4 mg ut tacrolimusum monohydricum 4.08 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 104 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika