Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nateglinidum - compresse rivestite con film - nateglinidum 60 mg, lactosum monohydricum 141.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.092 mg, povidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, talcum, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nateglinidum - compresse rivestite con film - nateglinidum 120 mg, lactosum monohydricum 283 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.184 mg, povidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172, macrogolum 4000, talcum, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika