Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimolanti, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl - plerixafor - plerixafor

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorpo monoclonale umano igg1 specifico per l'interleuchina-1 alfa umana - neoplasie colorettali - agenti antineoplastici - trattamento del cancro colorettale metastatico.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eugia pharma (malta) limited - plerixafor - plerixafor

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

seacross pharma (europe) ltd - plerixafor - plerixafor

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - plerixafor - plerixafor

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - plerixafor - plerixafor

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - poudre et solvant pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, pro vitro corresp. natrium 110 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - trattamento substituif a lungo termine, per i pazienti con carenza di proteinasi inibitore dell'alfa-1, che soffrono di enfisema polmonare progressiva, avendo un fenotipo di inibitore della proteinasi (z, z), (z,nil), (nil,nil) o (s, z). - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 148 mg. solvens: aqua ad iniectabile 76 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati