Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg - antiparkinsonien dopaminergique

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jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 0,25 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,25 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg - antiparkinsonien dopaminergique

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curium netherlands b.v. - chlorure stanneux dihydraté 4 mg; pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - poudre - 4 mg - pour un flacon > chlorure stanneux dihydraté 4 mg > pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire, composés de technétium (99mtc) - code atc : v09ga06.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan pyp est utilisé en scintigraphie pour examiner : la rate, le fonctionnement du cœur, la circulation du sang dans les organes, un saignement caché dans l’abdomen ou de l’intestin, le volume sanguin.ce médicament est une poudre non radioactive. lors de sa préparation par le personnel qualifié, il est utilisé pour induire une « saturation en étain » des globules rouges avant l’utilisation d’une solution radioactive de pertechnétate (99mtc) nécessaire pour le marquage des globules rouges. quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme telles que la rate ou les globules rouges.la substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales qui effectuent une scintigraphie. celle-ci montre la distribution de la radioactivité dans l’organe et dans le corps. cela donnera au médecin des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.l’utilisation du technescan pyp suivie de celle du pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - bétiatide 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > bétiatide 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc: v09ca03.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan mag3, est utilisé pour obtenir des images afin d’examiner : les reins, l’évacuation urinaire et la vessie.ce médicament est une poudre. lorsque technescan mag3 est mélangé à une solution d’une substance radioactive, le pertechnétate (99mtc) de sodium, il se forme du technétium (99mtc) mertiatide. lorsqu'il est injecté dans le corps, il s'accumule dans certains organes tels que les reins.la substance radioactive peut être photographiée depuis l'extérieur du corps, à l'aide de caméras spéciales capable de fournir une image. cette image montre la distribution de la radioactivité dans l'organe et le corps. cela donne également au médecin des informations précieuses sur la morphologie et le fonctionnement de cet organe.l'utilisation de technescan mag3 en association avec du pertechnétate (99mtc) de sodium implique une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

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jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg - antiparkinsonien dopaminergique

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rotop pharmaka ag - mercaptoacétyltriglycine 0 - poudre - 0,2 mg - pour un flacon > mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg solution > pas de substance active. - produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique - nephromag est un agent radiopharmaceutique à visée diagnostique pour l'exploration des voies rénales.ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection. la préparation s'effectue donc en milieu hospitalier, dans un service de radiopharmacie spécialisé. la solution finale injectable permet de soumettre vos reins et votre appareil urinaire à un examen d'imagerie médicale à visée diagnostique.grâce à une substance radioactive appropriée, le technétium (99mtc), une solution de mertiatide marqué au technétium (99mtc) est préparée. ce médicament est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour l'exploration à visée diagnostique des reins, des voies urinaires et du débit urinaire.a l'aide d'une caméra spéciale, votre médecin obtiendra des images qui lui permettront d'observer vos reins en fonctionnement et de diagnostiquer la morphologie et la fonction rénales ainsi que de la totalité des voies urinaires. l'examen permet de voir dans quelle mesure vos reins sont capables d'éliminer de votre sang, (c'est ce qu'on appelle la "clairance rénale") la substance injectée et comment ensuite votre appareil urinaire parvient à excréter cette substance.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après reconstitution et radiomarquage avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, l'agent radiopharmaceutique obtenu, le mertiatide marqué au technétium (99mtc) est indiqué pour l'évaluation des affections néphrologiques et urologiques, notamment pour l'étude de la fonction, de la morphologie et de la perfusion rénales et le drainage des voies urinaires.

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intas pharmaceuticals limited - mycophénolate mofétil - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > mycophénolate mofétil : 250 mg - agents immunosuppresseurs

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lantheus eu limited - bicisate (dichlorhydrate de) 0 - poudre - 0,9 mg - pour un flacon > bicisate (dichlorhydrate de 0,9 mg solvant > pas de substance active. - diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - classe pharmacothérapeutique - code atc : diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - v09aa02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.neurolite est utilisé pour l’exploration du débit sanguin dans le cerveau. cette procédure permet d’obtenir des informations importantes sur certaines pathologies affectant le cerveau.neurolite est injecté dans le sang et circule ensuite dans le corps. il peut être détecté par des caméras spéciales, et une image (dénommée imagerie) peut être enregistrée. cette imagerie montrera exactement la distribution de la radioactivité dans la zone de l’organisme qui fait l’objet de l’examen.l’utilisation de neurolite n’entraîne une exposition qu’à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous recueillerez de la procédure avec le produit radiopharmaceutique prévaut sur le risque dû aux radiations.

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intas pharmaceuticals limited - oxaliplatine - poudre - 5 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine.

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cis bio international - rhénium 0 - solution - 0,15 mg - colloïdale marron foncé pour 1 ml > rhénium 0,15 mg sous forme de : rhénium (heptasulfure de 0,24 mg lyophilisat blanc > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09db06.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.nanocis contient du sulfure de rhénium comme substance active.après marquage avec une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium, le produit peut être utilisé pour des lymphographies et des explorations digestives (scintigraphie gastro-œsophagienne).l’administration de nanocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque dû aux radiations.