Abstral 100 mikrogram Resoriblett, sublingual Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 100 mikrogram resoriblett, sublingual

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans

Abstral 200 mikrogram Resoriblett, sublingual Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 200 mikrogram resoriblett, sublingual

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Abstral 100 mikrogram Resoriblett, sublingual Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 100 mikrogram resoriblett, sublingual

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Abstral 400 mikrogram Resoriblett, sublingual Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 400 mikrogram resoriblett, sublingual

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 400 mikrogram - fentanylcitrat 628,4 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Ritonavir Mylan Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Abstral 100 mikrogram Resoriblett, sublingual Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 100 mikrogram resoriblett, sublingual

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Abstral 200 mikrogram Resoriblett, sublingual Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 200 mikrogram resoriblett, sublingual

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Invirase Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - invirase är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna patienter. invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

Zelboraf Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiska medel - vemurafenib är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med braf-v600-mutationspositivt oreceptabelt eller metastatiskt melanom.

Seretide Diskus forte 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seretide diskus forte 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

2care4 aps - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason