erlotinib teva b.v. 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - erlotinibi
erlotinib teva b.v. 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - erlotinibi
erlotinib teva b.v. 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi
anastrozole teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva sweden ab - anastrozole - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - anastrotsoli
abelcet 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, suspensiota varten
teva pharma b.v. - amphotericin - infuusiokonsentraatti, suspensiota varten - 5 mg/ml - amfoterisiini
momesonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio
teva pharma b.v. - mometasone furoate monohydrate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni
cinacalcet accordpharma
accord healthcare s.l.u. - sinakalseettihydrokloridia - hyperparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. sinakalseetti accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsreduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
dasatinib accordpharma
accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase. chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib. newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.
budesonide teva 0.125 mg/ml sumutinsuspensio
teva pharma b.v. - budesonidum - sumutinsuspensio - 0.125 mg/ml - beklometasoni
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).