ERLOTINIB TEVA B.V. 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva b.v. 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - erlotinibi

ERLOTINIB TEVA B.V. 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva b.v. 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - erlotinibi

ERLOTINIB TEVA B.V. 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva b.v. 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi

Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anastrozole teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva sweden ab - anastrozole - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - anastrotsoli

Abelcet 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, suspensiota varten Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abelcet 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, suspensiota varten

teva pharma b.v. - amphotericin - infuusiokonsentraatti, suspensiota varten - 5 mg/ml - amfoterisiini

Momesonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

momesonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

teva pharma b.v. - mometasone furoate monohydrate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni

Cinacalcet Accordpharma Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - sinakalseettihydrokloridia - hyperparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. sinakalseetti accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsreduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Dasatinib Accordpharma Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

BUDESONIDE TEVA 0.125 mg/ml sumutinsuspensio Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

budesonide teva 0.125 mg/ml sumutinsuspensio

teva pharma b.v. - budesonidum - sumutinsuspensio - 0.125 mg/ml - beklometasoni

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).