Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - natriumvalproaat 300 mg/3 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - natriumvalproaat 100 mg/ml - valproic acid

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - natriumvalproaat 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; valproÏnezuur 260,3 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumsilicaat (e 552) ; celluloseacetaatftalaat ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - natriumvalproaat 500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; valproÏnezuur 433,8 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumsilicaat (e 552) ; celluloseacetaatftalaat ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; diethylftalaat ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pivmecillinamhydrochloride 400 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pivmecillinam 369,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-infecties - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg. voor aanvang van de behandeling met abacavir, screening voor het vervoer van de hla-b*5701-allel moet worden uitgevoerd in een hiv-geïnfecteerde patiënt, ongeacht ras herkomst. abacavir mag niet worden gebruikt bij patiënten die bekend staat om het hla-b*5701-allel.

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine / zidovudine teva is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van infectie met het humaan-immunodeficiëntie-virus (hiv)..