Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 150 mg

Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - ranitidīns - Šķīdums injekcijām - 25 mg/ml

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - eritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 50 mg