Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
relvar ellipta
glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazonu furoate, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases - astmas norāde:relvar ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības beta2-agonists. hops norāde:relvar ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar hops ar fev1.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
laventair ellipta (previously laventair)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - laventair ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
rolufta ellipta (previously rolufta)
glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - rolufta indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
revinty ellipta
glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazonu furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases - astmas indicationrevinty ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. hops indicationrevinty ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar hops ar fev1.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
elebrato ellipta
glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - elebrato ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
lamisil dermgel 10 mg/g gels
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - terbinafīns - gels - 10 mg/g
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
corsodyl mint 20 mg/10 ml mutes skalojamais līdzeklis
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - hlorheksidīna diglikonāts - Šķīdums lietošanai mutes dobumā - 20 mg/10 ml
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
flosal 25/50 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija
glaxosmithkline latvia, sia, latvija - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/50 mikrogrami/devā
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
flosal 25/250 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija
glaxosmithkline latvia, sia, latvija - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/250 mikrogrami/devā
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
theraflu sn 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/30 mg